通知公告

关于举办“有源医疗器械注册检验及电气安全技术论坛”通知 日期:2021-09-23 浏览:989

    新版GB 9706.1-2020《医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》和YY9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:电磁兼容要求和试验》两项标准均已正式发布,且将于2023年5月1日开始实施,为了进一步提高企业相关人员的电气安全标准应用能力和综合素质,帮助医疗器械生产企业学习和了解有关医用电气标准,解决产品设计、产品检测等方面的问题。中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会联合国药励展定于85届CMEF展会期间举办“有源医疗器械注册检验及电气安全技术论坛”,论坛将围绕有源产品注册、检测、标准变化、独立软件的技术要求、电磁兼容、临床评价等方面进行分型。

    CMEF“有源医疗器械注册检验及电气安全技术论坛”.pdf