关于举办二十五、二十六、二十七期“医疗器械唯一标识（UDI）实施与合规公益培训班”通知 日期：2022-06-20 浏览：718
各有关单位：
根据国家药品监督管理局公告，2022年6月1日起，所有三类医疗器械全面覆盖唯一标识，上市销售前，注册人应当按照相关标准或者规范要求将最小销售单元、更高级别包装的产品标识和相关数据上传至医疗器械唯一标识数据库，确保数据真实、准确、完整、可追溯。未按法规要求执行的企业，罚款1万元-10万元不等。
为帮助企业解决UDI实施过程中的问题，中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会定于2022年7月15日在成都举办第二十四期“医疗器械唯一标识（UDI）实施与合规公益培训班”，培训班围绕国家局数据库操作、针对不同种类产品进行UDI实施、不同产品案例讲解、如何选择打印设备等实施问题进行讲解。为帮助企业切实解决UDI实施过程中的问题。中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会定于2022年7月11日、7月13日、7月15日在分别在苏州、武汉、成都举办二十五、二十六期、二十七期“医疗器械唯一标识（UDI）实施与合规公益培训班”。详情请见附件内容。
