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关于举办“高风险医疗器械法规与临床研究 技术论坛”通知
日期:2021-04-14     浏览:211    
各有关单位:
      为使从事医疗器械注册申报、技术研发、临床试验工作的人员更好地了解高风险医疗器械相关法规、了解有关医疗器械产品的审评要求,明确相关产品注册资料撰写基本要求及技术审评过程中的关注要点,提高注册申报工作的质量和效率,学习医疗器械临床试验相关政策法规,掌握医疗器械临床试验项目管理工作相关技能,中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会联合国药励展定于84届CMEF展会期间举办“高风险医疗器械法规与临床研究技术论坛”,论坛将年度法规总结、生物相容性、化学表征测试、动物实验、临床试验,展开全面讲解。
具体通知如下:
一、主办单位:中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会
                     国药励展
       学术支持:上海微谱化工技术服务有限公司
                     苏州振湖医疗科技有限公司
                     斐卫(上海)医药科技有限公司
                    上海京宇生物科技有限公司
二、时间地点
      时 间:2021年5月15日(全天)
      地 点:上海国家会展中心7号馆会展大道层M704会议室
三、论坛日程
高风险医疗1_副本
高风险医疗2_副本

四、报名方式

医疗器械 (2)


本次培训为公益活动、不收取任何费用,请大家扫码报名,名额有限,请尽快报名。

五、联系方式
      联系人:孙亚宾 13552226832(同微信)         
      座 机:010-80699105
      邮  箱:yiliaoqixiefenhui@126.com


中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会
2021年4月14日
 
   5月15日“高风险医疗器械法规与临床研究技术论坛”.pdf