• 会议日期： 2023年12月23日—12月24日
• 会议地址：北京 —
• 主办单位：中国食药促进会监管科学转化与评价专业委员会
• 报名人数：200人
• 会 员 费：2000.00
• 非会员费：2000.00

在设计体外诊断产品的临床试验时，应考虑到可能的伦理、法律和监管要求，确保试验的合法性和伦理性。此外，与相关的监管机构、专家和患者团体的沟通和合作也很重要。