关于举办“高风险医疗器械法规与临床研究 技术论坛”通知 日期：2021-04-14 浏览：1133
各有关单位：
为使从事医疗器械注册申报、技术研发、临床试验工作的人员更好地了解高风险医疗器械相关法规、了解有关医疗器械产品的审评要求，明确相关产品注册资料撰写基本要求及技术审评过程中的关注要点，提高注册申报工作的质量和效率，学习医疗器械临床试验相关政策法规，掌握医疗器械临床试验项目管理工作相关技能，中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会联合国药励展定于84届CMEF展会期间举办“高风险医疗器械法规与临床研究技术论坛”，论坛将年度法规总结、生物相容性、化学表征测试、动物实验、临床试验，展开全面讲解。
具体通知如下：
一、主办单位：中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会
国药励展
学术支持：上海微谱化工技术服务有限公司
苏州振湖医疗科技有限公司
斐卫(上海)医药科技有限公司
上海京宇生物科技有限公司
二、时间地点
时 间：2021年5月15日（全天）
地 点：上海国家会展中心7号馆会展大道层M704会议室
三、论坛日程
四、报名方式
本次培训为公益活动、不收取任何费用，请大家扫码报名，名额有限，请尽快报名。
五、联系方式
联系人：孙亚宾 13552226832（同微信）
座 机：010-80699105
邮 箱：yiliaoqixiefenhui@126.com
中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会
2021年4月14日
2021年4月14日
5月15日“高风险医疗器械法规与临床研究技术论坛”.pdf