通知公告

关于举办第三期“国际医疗器械法规公益培训班”通知 日期:2021-07-26 浏览:908

各相关单位:
      2020年新冠疫情全球爆发、医疗器械出口持续增加,国产医疗器械迎来前所未有的发展机遇,同时欧盟医疗器械MDR新规于2021年5月26日正式实施。为帮助我国医疗器械企业了解国际医疗器械(CE\FDA)法规,中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会、广东省医疗器械行业协会将于2021年8月17日在广州共同举办“国际医疗器械法规公益培训班”。本次培训针对美国、欧盟等国家的医疗器械注册法规及流程、医疗器械生物相容性要求及产品检测、化学表征测试、UDI等多个方面进行分享。

 


      主办单位:
      中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会
      广东省医疗器械行业协会
      学术支持:
      上海享欧检测技术有限公司
      上海微谱化工服务技术有限公司
      江苏科标医学检测有限公司
      普瑞纯证医疗科技有限公司
      济南慧翼智能科技有限公司
      承办单位:
      优尔名创(北京)教育科技有限公司

      时间地点
      时间:2021年8月17日9:00-17:00

      地点:南洋长胜酒店3楼太和殿,广州市天河区兴华路38号


报名方式


本次培训为公益活动,不收取任何费用,请扫码报名。

屏幕快照 2021-07-26 下午3.39.20


      联系方式:

      中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会

      联系人:孙亚宾

      座 机:010-80699107 13552226832(同微信)

      邮 箱:yiliaoqixiefenhui@126.com

      广东省医疗器械行业协会

      联系人:向艳丽

      座 机:020-87006574 15099996407(同微信)

      邮 箱:gdm_xiang@163.com
  

     第三期国际医疗器械法规公益培训班通知.pdf