中药现代化专委会

为了落实党和政府提出的“健康中国2030”纲要、《中医药振兴发展重大工程实施方案》《“十四五”中医药发展规划》等国家发展战略，推进我国中医药产业的发展，提升中药企业（中药材种养殖、中药标准物质、中药饮片生产、中药配方颗粒、中药制药企业、中药质量检测等）质量与安全监管能力，促进中药行业技术创新，保障我国食品药品质量安全可控、中药现代化和精准化用药，助力中药科学监管，促进中药传承创新发展，更好地服务人们的健康和福祉，推动国家全民健康工程不断发展，充分发挥促进会的桥梁和纽带作用，引导以关键分子（群）为核心指标的中药质量与标准开发、创新应用在正确的轨道上前行，于2023年8月17日正式批准成立“中国食品药品企业质量安全促进会中药现代化专业委员会”（下简称“中药现代化专委会”）。

本会助力开展中药全产业链质量监管与标准化研究，探索并完善符合中药作用特点的以功能分（群）为关键指标的中药现代化质量评价及标准化新模式，构建长效、主动中药全产业链的科学监管机制，搭建开放、共享、融合的中药科学监管合作平台,对通过系统集成中药传统理论和现代医药最新科研成果，开展分子中药的相关标准研制与专利技术研发和成果转化，搭建涵盖“精准药材、精准饮片、精准炮制、精准制备、精准评价、精准质控和精准用药”的中药现代化研究和产业体系，推动中药的传承创新和 国际化发展进程，对于我国中药科学监管体系建设、保障我国中药质量与安全、推进我国中药现代化的研发进程、以期满足我国乃至全世界人民对中药高质量服务的需求、提升中药国际影响力具有重要战略意义。

一、主要业务范围

1、凝聚中药行业的专家学者、技术及产业开发精英、优质服务机构等，形成一支懂技术、政策和市场的专业团队，针对分子中药新技术、新产品质量与安全监管中的关键科学和技术问题，开展中药科学监管技术创新，发展与产品相适应、促进新产品开发的监管技术与服务，为我国中药质量评价和标准制定提供支撑。

2、开展联动调研活动，加强与国际分子中药监管机构的交流与合作，使监管技术、规范和制度与国际接轨，理清全球中药质量评价的发展动态，探讨我国的发展策略，为会员企业的技术升级和产品创新提供相关的咨询服务；向政府和相关管理部门提供科学准确的中药材、提取物、中药功能食品、中药配方颗粒、中成药和分子中药质控建议、标准和方案；共同营造良好的中药产业发展生态，推动中药全产业链的合作对接，引导我国中药行业沿着正确的道路快速发展。

3、开展中药质量监管科学普及和对外宣传活动，为社会各界以及民众提供更专业、更科学、更准确的中药科普服务，引导全社会正确理解和使用中药。

4、建设全国范围的中药现代化质量监管大数据平台，实现中药质量与安全的高效监测预警，打造服务中药现代化产业发展和会员交流的数字化互动信息化平台。

5、推动中药产业实情调研，组织学术年会、报告会、研讨会等学术交流，发布分子中药行业发展动态、分子中药质量评价及标准的最新动态，组织编撰中药食品药品产业化政策汇编等内部刊物。

二、企业入会条件

1、遵守《中国食品药品企业质量安全促进会章程》《中国食品药品行业质量安全诚信自律宣言》.docx，积极开展配合专委会活动。

2、从事医药行业、中药基础研究、技术及产业开发、中药材、提取物、中药功能食品、中药配方颗粒、中成药和分子中药生产相关的科研单位和企业。

三、 入会联系方式

联系人：  刘燕  13643456364

邮   箱：zyxdh_fdsa@163.com